|
Post by kulinban on Aug 19, 2021 18:26:35 GMT
|
|
|
Post by kulinban on Aug 24, 2021 14:02:14 GMT
S kojom vakcinom možete u koju zemlju EU
Državljani BiH prilikom odlaska u strane zemlje, između ostalog, mogu da pokažu potvrdu o vakcinaciji, ali pojedine zemlje EU ne priznaju sve vakcine protiv virusa korona koje se nalaze na našem tržištu.
Naime, kako pokazuju podaci objavljeni na sajtu Schengenvisainfo, vakcine koje je odobrila Evropska medicinska agencija (EMA), a to su Pfizer, AstraZeneca, Moderna i johnson i Johnson, priznalo je 29 evropskih zemalja.
“Ukupno 29 zemalja EU i zemalja članica Evropskog ekonomskog prostora priznaju sve vakcine za koje je EMA dala odobrenje”, navodi se na sajtu Schengenvisainfo.
Pojasnili su da su to Austrija, Belgija, Bugarska, Hrvatska, Kipar, Češka, Danska, Estonija, Finska, Francuska, Njemačka, Grčka, Mađarska, Island, Irska, Italija, Letonija, Litvanija, Malta, Nizozemska, Norveška, Poljska, Portugal, Rumunija, Slovačka, Slovenija, Španija, Švedska i Švajcarska.
Pored četiri vakcine koje je odobrila EMA, pojedine zemlje članice Evropske unije priznaju i kineske vakcine, kao i vakcinu kovišild, proizvođača “Astrazeneca” za indijsko tržište.
Kako se navodi na ovom sajtu, upravo vakcina kovišild je, nakon vakcina odobrenih od strane EMA, najrasprostranjenija i najpriznatija među članicama EU.
Naime, kovišild vakcina je priznata u 17 zemalja Evropske unije.
Građani BiH koji su primili obje doze kineske vakcine Sinofarm mogu s potvrdom o vakcinaciji da uđu u osam zemalja Evropske unije.
“Oni koji su primili kinesku vakcinu sinofarm mogu da pređu granicu Austrije, Kipra, Grčke, Mađarske, Islanda, Malte, Španije, kao i Švedske”, stoji na ovom sajtu.
Nadalje se navodi da oni koji su se vakcinisali vakcinom Sinovak mogu da uđu u Austriju, Kipar, Finsku, Grčku, Island, Nizozemsku, Španiju i Švedsku.
Zanimljivo je da, prema ovim podacima, nijedna država članica Evropske unije ne prihvata rusku vakcinu sputnjik V, iako je to prva registrovana vakcina protiv kovida-19 na svijetu.
Veliki broj bh. građana upravo se odlučio da primi ovu rusku vakcinu, jer je sputnjik V bio i prva vakcina koja je stigla na prostor Republike Srpske u februaru ove godine, što je čini i prvim cjepivom u cijeloj BiH.
Da građanima BiH problem predstavlja to što sputnjik V nije priznat u zemljama EU, potvrdila je sagovornica “Nezavisnih novina”, koja kaže da se prije odlaska u Hrvatsku morala informisati o tome da li će moći da pređe granicu s potvrdom da je primila dvije doze sputnjika V.
“Saznala sam da se službeno ova vakcina na hrvatskoj granici ne priznaje, ali da to sve zavisi od carinika do carinika”, navodi ova Banjalučanka, te dodaje da je mišljenja da je važnije da li je neko vakcinisan sa obje doze vakcine nego koju je vakcinu primio.
Istakla je da je ipak uspjela da pređe hrvatsku granicu s potvrdom o primanju ove ruske vakcine, što joj je drago, jer često odlazi u ovu zemlju u posjetu porodici i prijateljima.
RTV Slon/ Nezavisne novine
|
|
|
Post by kulinban on Aug 24, 2021 17:20:28 GMT
Broj hospitaliziranih u Izraelu raste zbog opadanja zaštite Pfizer vakcine
Prema rezultatima istraživanja u Izraelu i Velikoj Britaniji zaštita koju pruža Pfizer vakcina opada puno brže nego zaštita od AstraZenece, zbog toga broj hospitaliziranih u Izraelu raste, a u Velikoj Britaniji ne raste.
Pet mjeseci Izraelci su uživali u postpandemijskom životu, uz vesele ulične zabave bez maski i prepune restorane. Međutim, sada s obzirom na to da je zaraza koronavirusom u Izraelu skočila javnost se spremila za još jedno potencijalno zatvaranje. Naučnici se pitaju što je pošlo po zlu u zemlji u kojoj je 80 posto odraslih osoba primilo dvije doze vakcine.
Odgovor se nalazi u zaštita koju daje BioNTech/Pfizer vakcina s dvije doze, koju je Izrael koristio, vremenom gubi efikasnost brže nego što je predviđeno, povećavajući rizik od "probojnih" infekcija. Što na kraju ostavlja prve vakcinisane - općenito najstarije i najugroženije - u povećanom riziku od infekcije i teške bolesti.
Zaštita od virusa nakon Pfizerove vakcine opada brže od AstraZenecine
"U medicinskom centru Sheba, najvećem u Izraelu, istraživači su taj trend prepoznali rano. Mjesečni testovi krvi medicinskog osoblja, od kojih su mnogi vakcinisani u decembru, počeli su pokazivati opadanje nivoa antitijela i značajan pad do juna", rekao je Arnon Afek, visoki zvaničnik bolničkog lanca.
Nivo antitijela ponekad može pasti bez uticaja na efikasnost, ali otprilike u isto vrijeme bolnice u Shebi počele su bilježiti porast starijih, vakcinisanih ljudi koji su pozitivni na testiranje i traže njegu.
"Bilo je prilično alarmantno. Nakon otprilike šest mjeseci, shvatili smo da nivo antitijela kod našeg osoblja opada i da je u cijelom Izraelu došlo do povećanja broja pacijenata. To se događalo paralelno s pojavom delta varijante", kazao je Afek.
Prema ministarstvu zdravstva, do augusta su studije pokazale da je efikasnost Pfizer vakcine protiv infekcije pala na 39 posto, a na čak 16 posto za ljude koji su u januaru dobili drugu dozu.
"Najviše zabrinjava činjenica da je efikasnost vakcine u prevenciji teških bolesti u najugroženijoj grupi-Izraelcima starijim od 65 godina, od kojih je većina do januara primila drugu dozu-pala je na 55 posto", navodi ministarstvo.
Imunolozi i stručnjaci, kako u Izraelu tako i izvan njega, doveli su u pitanje preciznost tih podataka, koje je izraelska vlada tiho i bez ikakve jasnoće objavila o svojoj metodologiji.
I druge međunarodne studije pokazale su manju efikasnost Pfizerove vakcine protiv delta varijante i opadanje imuniteta tokom vremena, ali su procijenjeni da je pad općenito manji. Studija univerziteta u Oxfordu objavljena u četvrtak pokazala je da se efikasnost Pfizer vakcine protiv simptomatske infekcije gotovo prepolovila nakon četiri mjeseca.
Pfizer, koji je blisko sarađivao s Izraelom tokom pandemije i zalaže se za upotrebu pojačivača na globalnoj razini, podržao je vladinu procjenu.
"Ovi najnoviji podaci iz Izraela u skladu su s epidemiološkim trendovima koje smo promatrali i podcrtavaju potrebu za pojačanom dozom kako bi se ponovo uspostavila maksimalna zaštita", rekli su iz Pfizera.
Eran Segal, savjetnik izraelske vlade i biolog, rekao je da je efikasnost vakcine s vremenom očigledno padala.
Više nego zabrinjavajući broj onih koji su bili pozitivni bio je broj koji zahtijeva hospitalizaciju. Kako je delta zavladala u Velikoj Britaniji, poticanje vakcinacije značilo je da je udio slučajeva koronavirusa koji zahtijevaju hospitalizaciju pao za 70 posto.
U Izraelu, gdje je više starijih osoba bilo vakcinisano ranije, a delta je stigla kasnije, taj je broj pao samo za 40 posto, što je trend za koji su stručnjaci, uključujući i Segala, pokazali da je zaštita vakcine od teških bolesti s vremenom počela opadati.
Izrael ima kapacitete za zbrinjavanje oko 1.200 pacijenata oboljelih od teške bolesti, a do sredine augusta polovica tih bolničkih kreveta bila je puna.
Govoreći na sjednici vlade u nedjelju, premijer Naftali Bennett rekao je: "Paradoksalno, najugroženija grupa trenutno su oni kojima su vakcinisani s dvije doze i koji tek trebaju primiti treću. Oni se kreću jer smatraju da su zaštićeni, ne razumiju da druga doza s vremenom gubi efikasnost u odnosu na delta varijantu".
U nastojanju da izbjegne još jedno nacionalno zatvaranje, Bennett je najavio plan od skoro 800 miliona dolara za udvostručenje bolničkih kapaciteta za rješavanje teško bolesnih. Izrael je 30. juna također postao prva zemlja koja je dala treću doza vakcine Pfizer kao pojačivač.
"Odluka je trebala biti donesena ranije, ali to je i dalje bila vrlo, vrlo hrabra odluka", rekao je Afek, koji je ranije bio najviši državni službenik u ministarstvu zdravlja.
U to vrijeme, Američka agencija za hranu i lijekove govorila je da treća doza nije potrebna, pa je bilo potrebno mnogo hrabrosti da se nastavi bez podrške FDA.
FDA nije odobrila treće doze vakcine do 13. augusta i to samo za odrasle osobe sa oslabljenim imunitetom. Izrael je u početku davao pojačivače ljudima starijim od 60 godina, zatim onima starijima od 50 godina, a od petka osobama starijim od 40 godina.
"Neki od prvih podataka o utjecaju pojačivača izgledaju obećavajuće. U zdravstvenoj službi Maccabi efikasnost vakcine porasla je do 86 posto samo sedam dana nakon vakcinacije", rekla je Anat Ekka Zohar, koja je provela studiju na oko 150.000 ljudi sa tri doze starijih od 60 godina, od kojih samo 37 ljudi su se zarazili koronavirusom u prvoj sedmici nakon primanja treće doze.
"Trostruka doza rješenje je za suzbijanje trenutne zaraze delta varijantom", rekla je.
Ali Aaron Richterman, istraživač zaraznih bolesti sa Univerziteta u Pennsylvaniji, upozorio je da, iako je imunološki sistem imao tendenciju da brzo reagira na pojačane vakcinacije, bilo je prerano za mjerenje njihovog učinka.
|
|
|
Post by kulinban on Aug 25, 2021 14:06:32 GMT
Istraživanje: Nakon pojave delta soja djelotvornost Pfizera i Moderne pala na 66%
DJELOTVORNOST Pfizerova i Modernina cjepiva protiv infekcije covidom-19 pala je s 91 na 66 posto otkad delta inačica virusa prevladava u Sjedinjenim Državama, pokazuju podaci koje su jučer objavile američke javnozdravstvene vlasti.
Ovi podaci proizlaze iz istraživanja provedenog na tisućama zaposlenika domova zdravlja i bolnica u šest američkih saveznih država kako bi se djelotvornost cjepiva ispitala u stvarnim uvjetima.
Sudionici su ispitivani svaki tjedan kako bi se otkrile simptomatske i asimptomatske infekcije.
Gotovo svi cijepljeni zdravstveni djelatnici primili su Pfizerovo ili Modernino cjepivo.
Djelotvornost se smanjila na 66%, ali nije samo do delta soja
Između prosinca 2020. i travnja 2021. djelotvornost cjepiva u sprječavanju infekcije bila je 91 posto, pokazuju podaci koje su objavili Centri za suzbijanje i prevenciju bolesti (CDC), glavna savezna agencija za javno zdravstvo u zemlji.
No u tjednima kada je delta soj prevladao, što znači da je bio odgovoran za više od 50 posto slučajeva, djelotvornost se smanjila na 66 posto.
Autori studije upozoravaju ipak da uzrok tom padu nije samo delta inačica, nego i činjenica da djelotvornost cjepiva slabi s vremenom.
"Premda privremeni podaci govore o umjerenom smanjenju djelotvornosti cjepiva za covid-19 u sprječavanju infekcije, činjenica da se infekcije ipak smanjuju za dvije trećine govori o važnosti i koristi cijepljenja", pišu autori radova.
Podaci objavljeni u utorak ne prave razliku između Modernina i Pfizerova cjepiva.
Necijepljene osobe imale 29 puta više izgleda za hospitalizaciju
Na smanjenu djelotvornosti u suzbijanju delta inačice upućuje više studija, premda se točni brojevi u studijama razlikuju.
Drugo istraživanje koje je CDC objavio u utorak a provodilo se na pacijentima u Los Angelesu između početka svibnja i kraja srpnja, pokazuje da su necijepljene osobe imale 29 puta više izgleda za hospitalizaciju od cijepljenih.
Indijski soj se početkom srpnja proširio u SAD-u i trenutačno je odgovoran za više od 98 posto infekcija.
|
|
|
Post by kulinban on Aug 27, 2021 6:16:23 GMT
BBC-jeva voditeljica umrla od krvnih ugrušaka nakon cijepljenja AstraZenecom
LISA SHAW, radijska voditeljica koja je radila za BBC-jevu stanicu u Newcastleu, preminula je od posljedica rijetkih nuspojava nakon cijepljenja AstraZenecom, potvrdila je mrtvozornica Karen Dilks.
Kako piše BBC, Shaw je preminula u svibnju u dobi od 44 godine, nakon što je dobila jake glavobolje tjedan dana nakon cijepljenja prvom dozom AstraZenece. Mrtvozornica je objavila da su glavobolje, koje su postajale sve jače, bile posljedica krvnih ugrušaka u mozgu koji su u konačnici doveli do njezine smrti.
Krajem travnja primila je cjepivo AstraZenece, a nakon smrti je odmah pokrenuta istraga.
"Lisa je umrla od iznimno rijetke nuspojave AstraZenecina cjepiva", objavila je mrtvozornica. Dodala je da je Shaw prethodno bila u jako dobrom fizičkom stanju te da je jasno utvrđeno da je došlo do rijetke pojave tromboze direktno uzrokovane cjepivom AstraZenece. To je dovelo do oticanja i krvarenja mozga, a u konačnici i smrti, piše BBC. Na 35 milijuna doza cjepiva - samo 332 slučaja ugrušaka
Shaw je primila prvu dozu cjepiva 29. travnja. 13. svibnja odvezena je kolima hitne pomoći u Sveučilišnu bolnicu North Durham nakon što je nekoliko dana imala glavobolju.
Dr. John Holmes, koji ju je liječio, rekao je da se žalila na "jaku glavobolju u čelu i iza očiju". Provedeni su testovi i pronađeni su joj krvni ugrušci u mozgu. Ugrušci, poznati kao tromboze cerebralnih venskih sinusa (CVST), smatraju se iznimno rijetkim poremećajem. Prema medicinskim regulatorima u Velikoj Britaniji, od 35 milijuna doza AstraZenece kojima je cijepljeno njihovo stanovništvo, prijavljena su 332 slučaja stvaranja krvnih ugrušaka, od kojih je 58 rezultiralo smrću. 16. svibnja joj se stanje pogoršalo, glavobolje su se pojačale i sve je teže govorila, piše BBC. Stanje joj se nastavilo pogoršavati i preminula je 21. svibnja. Dr. Tuomo Polvikoski, patolog koji je pregledao Shaw nakon smrti, potvrdio je da je smrt povezana s cjepivom, ali i napomenuo kako se radi o iznimno rijetkoj nuspojavi koja u jako rijetkim slučajevima zahvati zdrave ljude.
|
|
|
Post by kulinban on Aug 27, 2021 21:03:28 GMT
Istraživanje: Ovo cjepivo blago povećava rizik od upale srca
Pfizerovo cjepivo protiv covida-19 blago povećava rizik od upale srca, ali taj rizik je veći kod ljudi zaraženih koronavirusom, pokazalo je novo istraživanje čiji su rezultati objavljeni u srijedu u časopisu New England Journal of Medicine.
Na 10.000 pacijenata koji su primili to cjepivo, jedan do pet vjerojatno će razviti miokarditis koji inače ne bi dobili, objavili su znanstvenici na osnovi podataka koje je prikupila izraelska zdravstvena organizacija Clalit Health Services.
Ta stopa puno je veća, 11 na 100.000, kod ljudi koji su zaraženi koronavirusom.
Znanstvenici su usporedili stope nuspojava od cjepiva kod 884.828 cijepljenih ljudi i jednakog broja necijepljenih.
Pokazalo se da je 21 osoba dobila miokarditis među cijepljenima, većinom mladi muškarci, u odnosu na šestero među necijepljenima.
Većina nuspojava kod cijepljenih bile su blage, ali neke, kao što je miokarditis, potencijalno su ozbiljne, ističu znanstvenici.
Znanstvenici au analizirali i stope nuspojava kod više od 240.000 zaraženih.
Rezultati su pokazali da je sama zaraza koronavirusom jako velik rizik za miokarditis te da znatno povećava rizik od drugih teških nuspojava.
Pfizer/BioNTechovo cjepivo protiv covida-19, kao i Modernino koje je također mRNA cjepivo, predmet je regulatorne provjere u nekoliko zemalja nakon što su prijavljeni slučajevi upale srca nakon cijepljenja.
Izraelsko ministarstvo zdravstva objavilo je u lipnju da je moguća povezanost između takvih slučajeva i Pfizerova cjepiva.
|
|
|
Post by kulinban on Aug 31, 2021 20:28:01 GMT
Za ovu sedmicu 95.500 doza: Koliko će koji kanton dobiti Pfizer, Sinopharm i AstraZeneca vakcina 30.08.2021
Zavod za javno zdravstvo Federacije BiH objavio je plan distribucije vakcina protiv COVID-19, Pfizer (prva i druga doza), AstraZeneca (druga doza) i Sinopharm (prva doza) za ovu, 36. sedmicu, a koje će po kantonima biti distribuirane danas i sutra – 30. i 31. augusta.
Unsko-Sanski kanton – Pfizer, druga doza – 402, Pfizer, prva doza – 1.602, Sinopharm, prva doza – 1.000 vakcina.
Posavski kanton – Pfizer, prva doza – 324 vakcina.
Tuzlanski kanton – Pfizer, druga doza – 804, Pfizer, prva doza – 3.240, Sinopharm, prva doza – 10.000 vakcina.
Zeničko-dobojski kanton – Pfizer, druga doza – 600, Pfizer, prva doza – 2.436, Sinpoharm, prva doza – 19.430 vakcina.
Bosansko-podrinjski kanton – Pfizer, druga doza – 42, Pfizer, prva doza – 162, Sinopharm, prva doza – 1.368 vakcina.
Srednjobosanski kanton – Pfizer, druga doza – 402, Pfizer, prva doza – 1.602, Sinopharm, prva doza – 8.000 vakcina.
Hercegovačko-neretvanski kanton – Pfizer, druga doza – 444, Pfizer, prva doza – 1.779, Sinopharm, prva doza – 4.800 vakcina.
Zapadnohercegovački kanton – Pfizer, druga doza – 162, Pfizer, prva doza – 642 vakcina.
Kanton Sarajevo – Pfizer, druga doza – 858, Pfizer, prva doza – 3.420, Sinopharm, prva doza – 26.982, AstraZeneca, druga doza – 4.000 vakcina.
Kanton 10 – Pfizer, druga doza – 204, Pfizer, prva doza – 804 vakcine.
Kada se brojke saberu – za ovu sedmicu kantonima će za drugu dozu biti isporučeno 3.918, a za prvu dozu 16.002 Pfizer vakcina.
Kantoni će dobiti i 71.580 Sinopharm vakcina koje će biti utrošene za prvu dozu, te 4.000 AstraZeneca vakcina za revakcinaciju.
Ukupno će kantonima za ovu sedmicu otići 95.500 doza vakcina.
Podsjetimo, ranije je Faktoru iz Zavoda za javno zdravstvo Federacije BiH rečeno kako se distribucija vakcina vrši u skladu sa izraženim potrebama kantonalnih zavoda za javno zdravstvo.
|
|
|
Post by kulinban on Sept 18, 2021 9:58:34 GMT
Antitijela opadaju 5 mjeseci poslije revakcinacije Sinopharmom, treća doza ih vraća
Treća doza kineske Sinopharm vakcine protiv koronavirusa povećava nivo antitijela koja opadaju nekoliko mjeseci poslije primanja druge doze, pokazalo je istraživanje sprovedeno u Kini.
Studija, koju još treba da potvrde i drugi naučnici, objavljena je u trenutku kada se u Kini daje treća doza vakcine rizičnim grupama populacije, iz straha da zaštita slabi protokom vremena, piše VOA.
Nivo antitijela 5 mjeseci poslije revakcinacije Sinopharmom opada za 70 posto u odnosu nivo koji se dostigne četiri nedjelje poslije druge doze vakcine, pokazalo je istraživanje u kome su učestvovali zdravstveni radnici.
Ali, nedjelju dana poslije treće doze, koncentracija antitijela ponovo raste.
Rezultati istraživanja ne pokazuju, međutim, kako treća doza djeluje na različite sojeve virusa.
I druge vakcine protiv koronavira slabe protokom vremena, pa su njihovi proizvođači predložili da se da treća doza. Međutim, neki naučnici kažu da je potrebno više podataka da bi se znalo da li je treća doza potrebna ili ne.
Poslije treće doze Sinopharm vakcine popravlja se i ćelijski odgovor na virus, navodi se u istraživanju i dodaje da je ćeljski odgovor i najvažniji za dugoročnu zaštitu od virusa.
|
|
|
Post by kulinban on Sept 18, 2021 14:47:44 GMT
Američki stručnjaci odbacili potrebu za trećom dozom Pfizerove vakcine
Uticajni američki savezni savjetodavni panel stručnjaka odbacio je prijedlog da se ponudi dodatna doza anticovid vakcine Pfizer većini Amerikanaca, ali je odobrio dodatne doze za osobe starije od 65 godina ili koje imaju veliki rizik od dobijanja teškog oblika bolesti.
Poslije više sati rasprave članovi panela spoljnih stručnjaka američke Uprave za hranu i lijekove (FDA) glasao je protiv prijedloga da se treća doza daje većini Amerikanaca sa 61 glasom prema tri.
A zatim je uslijedilo drugo glasanje kada je panel glasao za to da se treća doza Pfizerove anticovid vakcine da osobama starijim od 65 godina, i sa visokim rizikom za dobijanje težeg oblika bolesti.
Američki stručnjaci preporučuju dodatnu dozu kad prođe šest mjeseci od dobijanja druge doze.
Stručnjaci su tokom rasprave izrazili frustraciju zato što je po njima kompanija Pfizer dala malo podataka o bezbjednosti davanja dodatnih doza vakcine.
Odbijanje prijedloga za opšte davanje dodatne doze predstavlja udar za administraciju predsjednika Joea Bidena i njenim planovima za davanje takozvanih buster vakcina većini Amerikanaca radi zaštite od novog, mnogo zaraznijeg delta soja virusa.
|
|
|
Post by kulinban on Sept 22, 2021 13:14:12 GMT
Čuli ste da cjepivo kod mladih uzrokuje srčane probleme? Ta studija je jako loša
STUDIJA prema kojoj je rizik da zdravi dječaci u dobi od 12 do 15 godina dožive srčane nuspojave, poput miokarditisa, nakon druge doze cjepiva Pfizer i BioNTech približno četiri puta veći od rizika odraslih da budu primljeni u bolnicu zbog covida-19 duboko je pogrešna, tvrde kritičari u uglednom časopisu British Medical Journal (BMJ). Njezin ključni problem je to što je podatke prikupljala iz neprikladnog izvora, u koji svatko sam može prijaviti nuspojave, bez kontrole liječnika. Analize su pokazale da su se tim izvorom u prošlosti i danas u pandemiji često služili antivakseri kako bi promovirali strah od cijepljenja, unatoč upozorenjima stručnjaka i zdravstvenih agencija da se to ne bi smjelo činiti. Očekivano, studija je naišla na oduševljenje među antivakserima iako još uvijek nije prošla postupak recenzije ni objavljivanja u znanstvenom časopisu. Korištenje baze podataka koja nije pouzdana
U spornoj retrospektivnoj studiji, koja još nije recenzirana, autorice su koristile američki sustav prijavljivanja nepovoljnih učinaka cjepiva (VAERS) kako bi identificirale stope pojave miokarditisa kod mladih u dobi od 12 do 15 i od 16 do 17 godina između siječnja i lipnja 2021., nakon primanja druge doze cjepiva Pfizer-BioNTech. Na temelju tih podataka zaključile su da je broj srčanih nuspojava nakon druge doze premašio očekivanu stopu od 120 dnevnih prijema u bolnicu zbog covida-19 i pri umjerenoj (u kolovozu 2021.) i pri visokoj (u siječnju 2021.) učestalosti infekcije virusom SARS-CoV-2. Procijenile su da je stopa miokarditisa nakon druge doze cjepiva bila 162.2 slučaja na milijun u zdravih dječaka u dobi od 12 do 15 godina te 94.0 na milijun u dobi od 16 do 17 godina. Za djevojčice stopa je bila 13 na milijun u dobi od 12 do 15 godina i 13.4 na milijun u dobi od 16 do 17 godina. Autorice su ustvrdile da je oko 86% pogođenih dječaka trebalo neki oblik bolničke skrbi. Za usporedbu, trenutno se u SAD-u procjenjuje da je rizik za zdravog adolescenta da će biti primljen u bolnicu unutar 120 dana od infekcije covidom-19 oko 44 na milijun. Trish Greenhalgh, profesorica zdravstvenih znanosti o primarnoj zdravstvenoj zaštiti na Sveučilištu u Oxfordu, rekla je za BMJ da su svi materijali koji se objavljuju na internetu i koji još nisu recenzirani po definiciji sumnjivi, no istaknula je da su neki sumnjiviji od drugih. "Svi takvi izvještaji moraju se potvrditi drugim sustavima praćenja"
"Baza podataka VAERS je pasivni sustav praćenja koji održavaju američka Uprava za hranu i lijekove te Centri za kontrolu i prevenciju bolesti koji pozivaju javnost da prijavljuje sve uočene ili sumnjive nuspojave nakon cijepljenja kako bi signali mogućih šteta mogli biti dalje istraživani. Od presudne je važnosti da se svi takvi izvještaji moraju potvrditi drugim aktivnim sustavima praćenja jer su unosi u VAERS-u vrlo podložni pristranosti u prijavljivanju i prisjećanju", rekla je Greenhalgh. "Doista, CDC izričito navodi da se VAERS ne može koristiti izolirano za zaključivanje o postojanju, učestalosti ili stopi komplikacija cjepiva", naglasila je. Greenhalgh kaže da su agencije FDA i CDC koristile podatke iz VAERS-a za generiranje hipotetskih pitanja o učincima cjepiva protiv covida na tinejdžere, no ističe da su one sve podatke pomno istražile prije nego što su zaključile da su cjepiva sigurna. Upozorila je da su podatke VAERS-a "u prošlosti koristile antivakserske grupe kako bi iznosile alarmantne procjene o štetnosti cjepiva". Na Indexu smo već pisali o tome da su uzbune koje se dižu na temelju podataka koji se prikupljaju u europskoj bazi EudraVigilance i američkoj VAERS duboko problematični te da europske i američke zdravstvene agencije upozoravaju da se one ne bi smjele koristiti kao izvori podataka bez temeljitih provjera svakog prijavljenog slučaja. Niz metodoloških pogrešaka
U objavi na blogu na web stranici Science-Based Medicine Dan Freedman, dječji neurolog iz Austina u Teksasu, istaknuo je ovaj i neke druge metodološke nedostatke studije, uključujući i činjenicu da su mnogi "slučajevi" miokarditisa mogli biti posljedica infekcije ili neke sasvim druge bolesti. SAD i Izrael su među prvima masovno cijepili mlađe ljude, pa su preliminarni podaci o komplikacijama cjepiva u tim skupinama svima dostupni. Veliko izraelsko istraživanje, objavljeno u New England Journal of Medicine, pokazalo je povećani rizik od miokarditisa kod ljudi starijih od 16 godina koji su primili cjepivo Pfizer-BioNTech (od 1 do 5 događaja na 100.000 osoba). Iako demografske informacije nisu posebno analizirane, zabilježeno je da se 19 od 21 slučaja miokarditisa dogodilo kod muškaraca, a srednja dob oboljelih bila je 25. U lipnju je sigurnosni odbor američkog Centra za kontrolu i prevenciju bolesti objavio da postoji "vjerojatna povezanost" između cjepiva Pfizer-BioNTech i Moderna te miokarditisa i perikarditisa u nekih mladih odraslih osoba, no američko Ministarstvo zdravlja i ljudskih usluga i druge agencije naglasili su da su te nuspojave "izuzetno rijetke" i da je većina slučajeva bila blaga. Autorice sporne studije stale u obranu svog rada
Britanska Regulatorna agencija za lijekove i zdravstvene proizvode objavila je da je došla do istih zaključaka: da su slučajevi miokarditisa i perikarditisa kod mladih cijepljenih bili rijetki i uglavnom blagi te da se većina oboljelih oporavila uz jednostavno liječenje i odmor. Autorice sporne studije stale su u obranu svojeg korištenja baze podataka VAERS i odabira slučajeva. "Budući da je VAERS nacionalni nadzorni sustav s jednostavnim mehanizmom izvješćivanja, on daje pravovremene informacije i ima visoku osjetljivost za nove brige o sigurnosti cjepiva", rekla je za BMJ koautorica rada Allison Krug. Koautorica Tracy Beth Høeg je dodala: "Prošli smo sve unose kako bismo bili sigurni da postoje objektivni dokazi o oštećenju srca te da to nisu samoizvještaji samo o 'boli u prsima', već smo tražile iste objektivne dokaze o ozljedama srca koje je tražio CDC u svojim analizama." Krug je rekla da će, tijekom revizije svoje studije, usporediti stope hospitalizacije zbog miokarditisa sa stopama prijema zbog covida.
|
|
|
Post by kulinban on Sept 29, 2021 8:08:16 GMT
Mlada Slovenka umrla nakon vakcinacije protiv Covid-a: Preminula je od posljedica moždanog udara
Mlada Slovenka umrla je od posljedica moždanog udara manje od dva tjedna nakon što je cijepljena protiv covida-19 cjepivom proizvođača Johnson&Johnson, objavila je u utorak Slovenska televizija, pozivajući se na još uvijek neslužbene informacije.
Utvrdi li se da je između smrti dvadesetogodišnjakinje i cijepljenja bilo uzročno-posljedične veze, bit će to drugi takav slučaj u Sloveniji. Službene informacije trebale bi biti iznesene uskoro.
Slovenka s diplomatskom putovnicom, mlada žena i supruga slovenskog diplomata stacioniranog u Bruxellesu umrla je krajem svibnja ove godine, nakon što je primila cjepivo protiv covida-19 koje je razvila tvrtka Johnson&Johnson, kad su članove slovenskih misija i diplomate u Bruxellesu cijepili slovenski infektolozi.
Liječnici u Bruxellesu tada su joj dijagnosticirali duboku vensku trombozu te propisali terapiju, ali je umrla u bolnici nakon što je više dana bila u kritičnom stanju.
Istraga provedena u Sloveniji na temelju nalaza dokumentacije iz Belgije pokazala je da se radilo o inače vrlo rijetkoj neželjenoj posljedici cijepljenja kod vektorskih cjepiva koja mogu izazvati stvaranje krvnih ugrušaka.
Više desetaka tisuća Slovenaca do sada je primilo ovo cjepivo koje se daje u jednoj dozi. Posebno se kao najpoželjnije tražilo posljednjih tjedana, kad je vlada uvela restrikcije vezane uz obvezne covid potvrde i najavila obvezno cijepljenje za neke kategorije građana, te radi turističkih odlazaka u inozemstvo bez čekanja druge doze, prenosi Hina.
|
|
|
Post by kulinban on Sept 29, 2021 18:11:20 GMT
Slovenija suspendovala upotrebu vakcine "Johnson & Johnson" nakon smrti pacijentice
Slovenija je privremeno suspendovala upotrebu vakcina protiv koronavirusa "Janssen" kompanije "Johnson & Johnson", nakon smrti jedne mlađe žene, javila je novinska agencija STA, pozivajući se na izjavu slovenačkog ministra zdravstva Janeza Poklukara.
On je rekao da je odluka donesena nakon sumnje da su se kod pacijentice pojavile komplikacije kao posljedica vakcinisanja.
"Pacijentica je imala zgrušavanje krvi i izlivanje krvi u mozak u isto vrijeme. Intenzivna njega nije bila uspješna", izjavio je neurolog bolničkog centra u Ljubljani Igor Rigler.
|
|
|
Post by kulinban on Oct 5, 2021 6:35:29 GMT
Efikasnost Pfizer vakcine protiv korone opada nakon šest mjeseci sa 88 na 47%
Učinkovitost Pfizer vakcine protiv Covid-19 opada nakon nekoliko mjeseci, padajući sa svojih 88 posto na 47 posto šest mjeseci kasnije, prema opservacijskoj studiji objavljenoj u ponedjeljak.
Iako djelotvornost dvije doze mRNA vakcine protiv infekcije opada, njena zaštita od hospitalizacija povezanih s koronom i dalje ostaje 90 posto učinkovita za sve zabrinjavajuće varijante koronavirusa, uključujući deltu, najmanje šest mjeseci, prema studiji koju je podržao Pfizer, piše Reuters.
Nalazi potvrđuju rane izvještaje Centra za kontrolu i prevenciju bolesti i izraelskih zdravstvenih zvaničnika koji su otkrili da zaštita od infekcije pada tokom nekoliko mjeseci, čak i ako je njena efikasnost u sprečavanju razvijanja težih oblika zadržana.
"Zaštita od infekcije opada u mjesecima nakon druge doze", rekla je Sara Tartof, epidemiologinja iz Kaiser Permanentea i vodeća autorica studije. Kaiser Permanente proveo je istraživanje s Pfizerom.
Objavljeni podaci dolaze manje od dvije sedmice nakon što su američki zdravstveni regulatori odobrili distribuciju treće doze vakcine Pfizer/BioNTech za određene primaoce iz nekih skupina Amerikanaca, uključujući starije osobe i druge odrasle osobe za koje se smatra da su pod visokim rizikom.
"Samo ograničen broj primalaca koji su prvobitno primili Pfizerove vakcine u ovom trenutku ispunjava uslove za dobijanje treće doze. Nova politika učinit će treće doze Pfizera dostupnima približno 60 miliona ljudi, od kojih je 20 miliona odmah imalo pravo", rekao je krajem prošlog mjeseca predsjednik SAD-a Joe Biden.
Ključni savjetodavni odbor Uprave za hranu i lijekove trebao bi sljedeće sedmice održati dvodnevni sastanak na kojem će se raspravljati o tome trebaju li zdravstveni regulatori preporučiti potiskivanje onima koji su primili vakcinu Moderna ili Johnson & Johnson.
Pojačane injekcije bile su sporna tema za naučnike - u vladi i izvan nje - pogotovo jer mnogi ljudi u SAD-u i drugim dijelovima svijeta tek treba primiti čak i jednu dozu vakcine.
Nalazi objavljeni u ponedjeljak navečer temeljili su se na više od 3,4 miliona elektronskih zdravstvenih kartona iz zdravstvenog sistema Kaiser Permanente u južnoj Kaliforniji između 4. decembra i 8. augusta. Tokom razdoblja istraživanja udio pozitivnih slučajeva pripisanih delta varijanti povećan je sa 0,6 posto u aprilu na skoro 87 posto do jula.
Istraživači su otkrili da je efikasnost Pfizerove vakcine protiv infekcija delta varijantom 93 posto mjesec nakon druge doze, a pala je na 53 posto četiri mjeseca kasnije. Za usporedbu, efikasnost u odnosu na druge varijante, isključujući deltu, bila je 97 posto nakon mjesec, a opala je na 67 posto nakon četiri mjeseca, prema studiji.
"Učinkovitost protiv hospitalizacija povezanih s deltom ostala je visoka i iznosila je 93 posto tokom cijelog razdoblja istraživanja", rekli su istraživači.
Njihova analiza specifična za varijantu jasno pokazuje da je vakcina BNT162b2 efikasna protiv svih postojećih zabrinjavajućih varijanti, uključujući deltu.
|
|
|
Post by kulinban on Oct 7, 2021 6:21:06 GMT
Italija kaže da je cjepivo mRNA učinkovito i nakon sedam mjeseci, ali ne za sve
SEDAM mjeseci nakon druge doze ne smanjuje se učinkovitost mRNA cjepiva protiv covida-19 u općoj populaciji u Italiji, gdje je mali pad zabilježen kod određenih skupina, rekao je u srijedu Nacionalni zdravstveni institut (ISS). Izvješće ISS-a i ministarstva zdravstva pregledalo je podatke više od 29 milijuna ljudi koji su primili dvije doze cjepiva mRNA poput onih koje su proizveli Pfizer i Moderna. Rečeno je da je kod opće populacije učinkovitost protiv zaraze ostala na 89 posto, dok je protiv hospitalizacije i smrti, šest mjeseci nakon druge doze, ostala 96 i 99 posto.Podaci o zaštiti od zaraze razlikuju se od studije koju je proveo Pfizer, a koju je 4. listopada objavio medicinski časopis Lancet.
Ta studija je pokazala da je učinkovitost cjepiva Pfizer/BioNTech u sprječavanju zaraze pala na 47 posto s 88 posto šest mjeseci nakon druge doze.
Studija ISS-a nije se pozvala na studiju Lanceta, koja se fokusirala na elektroničke zdravstvene kartone 3.4 milijuna članova američkog zdravstvenog sustava, no nije uključila podatke o pridržavanju nošenja maski i zanimanjima, što je moglo utjecati na učestalost testiranja i izlaganju zarazi.
U Italiji ljudi su obvezni nositi maske unutra te su prije ljeta bili obvezni i vani, dok su na snazi stroga pravila ponašanja, što je moglo utjecati na rezultate.
|
|
|
Post by kulinban on Oct 7, 2021 6:26:04 GMT
Danska prekida cijepljenje Modernom ljudi mlađih od 18 zbog straha od miokarditisa
DANSKA će pauzirati uporabu cjepiva kompanije Moderna protiv covida-19 za osobe mlađe od 18 godina nakon izvješća o mogućim rijetkim nuspojavama, poput miokarditisa, priopćila je danas Danska zdravstvena agencija, a prenosi Reuters. Podsjetimo, Švedska je ranije danas priopćila da će suspendirati Modernino cjepivo protiv koronavirusa za osobe rođene 1991. i kasnije, nakon izvještaja o mogućim rijetkim nuspojavama, poput miokarditisa.
Učestalija pojava srčanih bolesti kod mladih
Švedski zavod za javno zdravstvo priopćio je da podaci ukazuju na učestaliju pojavu miokarditisa (upale srčanog mišića) i perikarditisa (upale srčane ovojnice) kod mladih koji su se cijepili.
"Poveznica je osobito jasna u slučaju Moderninog cjepiva Spikevax, pogotovo nakon druge doze", navodi se u priopćenju. Ipak, dodaje se da je rizik od miokarditisa i perikarditisa vrlo malen. Agencija sada za navedenu dobnu skupinu preporučuje cjepivo Comirnaty Pfizer/BioNTecha.
|
|